SAMe, en España ni caso.

Lo que sigue está traducido directamente de google  y sugiere que  la s-adenosyl methionina (SAMe) reduce el nivel de enzimas hepáticas (transaminasas), disminuye la fatiga y el picor típico de los enfermos hepátiocos… FUENTE (del gobierno de los USA; muy recomendable la cantidad de información sobre estudios en marcha para una posible curación de la cirrosis hepática)

Este estudio analizará el efecto de la S-adenosyl metionina (SAME) en el prurito y la fatiga en pacientes con cirrosis biliar primaria, una enfermedad de los pequeños conductos biliares en el hígado. Ursodiol, el único tratamiento disponible actualmente para la cirrosis biliar, no cura la enfermedad, y muchas personas siguen teniendo síntomas o anormalidades en las pruebas hepáticas a pesar del tratamiento. Mismo es una sustancia natural en la mayoría de las células del cuerpo. Los niveles más altos de la sustancia producida por el hígado, donde se ayuda a liberar el cuerpo de toxinas y productos de degradación del metabolismo. Estudios en Europa sugieren que la misma puede ayudar a: 1) disminuir la fatiga y el picor que son comunes en personas con problemas hepáticos, y 2) reducir los niveles de enzimas hepáticas en la sangre, lo que sugiere que puede disminuir la cantidad de daño hepático.

Los pacientes de 21 años de edad o más con cirrosis biliar primaria que están tomando ursodiol y tiene síntomas de picor o fatiga pueden ser elegibles para este estudio. Los candidatos se seleccionan con una historia clínica, examen físico, revisión de expedientes médicos, pruebas de sangre de rutina, y una escala de calificación de los síntomas.

Participantes todos los medicamentos para dejar de picor 4 semanas antes de comenzar el estudio, pero que siga tomando ursodiol durante las 42 semanas de juicio. Al entrar en el estudio, los pacientes son asignados al mismo o bien tomar los comprimidos de placebo dos veces al día durante 12 semanas. Al tiempo que toma los medicamentos, que se siguen en la clínica cada 2 semanas durante el primer mes y después cada 4 semanas para llenar los cuestionarios y los síntomas tienen una breve evaluación médica y exámenes de sangre.

Al final de 12 semanas, el tratamiento se interrumpe por un 2-semana “lavado-out período, después de que los pacientes comienzan un cruzado de 12 semanas de tratamiento, es decir, pacientes que estaban tomando mismo se cambió a placebo, y los que se que tomaron placebo se cambian a la misma.

Después de completar el segundo de 12 semanas de tratamiento, los pacientes acuden a la clínica a las 4, 8 y 12 semanas para llenar los cuestionarios y los síntomas tienen una evaluación médica y exámenes de sangre. En la última visita, los pacientes se les dice qué tipo de pastillas que han recibido durante los dos ciclos de tratamiento. Mismo está disponible sin receta en muchas formas como de venta libre de medicamentos.

Resultados Pirfenidone Fase III

Traducido por una máquina:

- Los resultados sugieren que pirfenidone puede proporcionar un beneficio clínico significativo en pacientes CIP – - Los resultados de nuevos análisis de la eficacia y la seguridad informó de – - la conferencia telefónica y webcast a las 9 pm GMT (6 pm PDT) – SAN DIEGO, 19 de mayo de 2009 / PRNewswire-FirstCall vía Comtex / – InterMune, Inc. (Nasdaq: ITMN) informó de que los resultados de los dos estudios de Fase 3 CAPACIDAD pirfenidone en la evaluación de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se presentaron hoy en una exposición oral de última presentación en el interruptor Conferencia Internacional de la American Thoracic Society (ATS) en San Diego. El Dr. Paul Noble, copresidente de la capacidad del programa y profesor de Medicina y Jefe de la Pulmonar, Alergias y Medicina de Cuidados Críticos en el Centro Médico de Duke University presentó detalles de los datos de capacidad que se había anunciado previamente por la empresa en un comunicado de prensa en febrero de 3, 2009, así como la información de los estudios sobre la eficacia y la seguridad de los pirfenidone.

La variable principal de evaluación de cambio por ciento previsto en la capacidad vital forzada (FVC) en la semana 72 se reunió con significación estadística en CAPACIDAD 2 (p = 0,001). Los puntos finales secundarios de supervivencia libre de progresión (PFS) y categórico cambio de FVC se reunió también con significación estadística. La variable principal de evaluación no se cumplía en CAPACIDAD 1 (p = 0,501), pero las pruebas de apoyo de pirfenidone un efecto del tratamiento se observó una serie de medidas, incluida la variable principal de evaluación. Pirfenidone fue segura y generalmente bien tolerado en ambos estudios de capacidad. InterMune está preparando una nueva aplicación de Drogas (CND) que serán presentados a la FDA en el verano de 2009, seguida de una solicitud de autorización de comercialización (MAA) presentación a la EMEA a finales de 2009.

El Dr. Noble comentado sobre los resultados ", CAPACIDAD 2 demostró una diferencia estadísticamente significativa y clínicamente significativo efecto en la variable principal de evaluación de cambio por ciento previsto en la FVC y criterios de valoración secundarios de supervivencia libre de progresión y categórico cambio en por ciento previsto FVC. CAPACIDAD 1 Si bien no no alcanzaron significación estadística en la variable principal de evaluación, los resultados fueron en general, coherente y de apoyo con capacidad de 2. Además, el efecto del tratamiento observado en el CAPACIDAD estudios fue generalmente consistente con la observada en el estudio de Fase 3 en pirfenidone pacientes realizado por el GIB Shionogi & Co. Ltd. en Japón. "

Dr. Roland du Bois, profesor de Medicina en Salud Nacional Judío, de Denver, Colorado, y co-presidente CAPACIDAD también comentó sobre la CAPACIDAD resultados. "Cuando se toman en el contexto de la urgente necesidad médica insatisfecha de nuevos medicamentos para el tratamiento de pacientes CIP, la eficacia y la seguridad colectiva de los datos de los dos estudios de capacidad, corroborada por un estudio similar en Japón, hacen un caso para el uso de pirfenidone en este enfermedad ajuste ".

SEGUIR CON LA INFORMACIÓN (en inglés)

HCV, aumentan las esperanzas de la posibilidad de un tratamiento sin interferón.

Roche, InterMune, Inc. (Nasdaq: ITMN – Noticias) y Pharmasset (Nasdaq: VRUS – News) anunció hoy los primeros resultados de su estudio innovador, el interferón sin régimen de antivirales de acción directa (DAA), la terapia de combinación para el tratamiento de pacientes crónicos infectados con el virus de la hepatitis C (VHC) (1).
El estudio combina dos orales DAAS, R7227 (también conocido como ITMN-191) y R7128, por primera vez en los pacientes. No se informaron efectos adversos graves durante los 14 días de dosificación, y las reducciones en los niveles de ARN del VHC fueron significativas. Resultados del estudio informar-1 se presentaron hoy durante la tarde para romper el período de sesiones en la 44 Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) en Copenhague.
El juicio, llevado a cabo en centros en Nueva Zelanda y Australia, es el primero en investigar la combinación de dos medicamentos antivirales orales en ausencia de interferón y ribavirina. Los resultados demostraron por primera vez que la combinación de un inhibidor de la proteasa oral y oral de un nucleósido inhibidor de la polimerasa producido importantes de reducción de la carga viral del VHC en pacientes con VHC. Roche es el desarrollo de R7227, un inhibidor de la proteasa, con InterMune, y R7128, un nucleósido inhibidor de la polimerasa, con Pharmasset. Otros estudios pondrá a prueba la actividad y la seguridad de la combinación de R7227 y R7128 con y sin interferón y / o ribavirina. El actual estándar de atención para el VHC es una combinación de interferón pegilado más ribavirina, que ofrece en general las tasas de respuesta virológica sostenida (RVS) de 50-60 por ciento. "Estos son tiempos emocionantes en nuestra lucha contra la hepatitis C, y la investigación de los innovadores régimen de tratamiento oral en informar-1, si es validada en un estudio más detenido, puede cambiar radicalmente las futuras estrategias de tratamiento en nuestros pacientes con infección crónica por el VHC ", dijo Edward Gane, MD, Profesor Asociado, Universidad de Auckland y Director de Estudios Clínicos de Auckland Limited. "Los resultados iniciales de este estudio de la combinación R7227/R7128 aumentan las esperanzas de la posibilidad de un interferón sin tratamiento, así como el potencial para un más corto y más potente a base de interferón régimen".

Comer sin sal.

Nuestro aporte de sodio esta garantizado con la sal que ya de por si llevan los alimentos. Es por tanto correcto decir que la sal es un “veneno”, bién quizás no llegue a tanto, pero si lo es para las personas que padecen hipertensión en general o hipertensión portal en particular. Entonces sí, la sal mejor lejos.

El aumento de la retención de sodio provocado por la ascitis asociada a la HP nos invita a dejar el salero.

El estudio de Intermune en el congreso europeo.

Es una versión traducida directamente.
El estudio clínico contra el virus de la hepatitis C  de ITMN-191 (R7227) en combinación con el inhibidor de la polimerasa R7128 ( Roche/ Pharmasset ), denominado INFORM-1 será presentado en el próximo congreso de la Asociación Europea.