Terapia celular frente a la cirrosis

La Clínica Universidad de Navarra pone en marcha un ensayo clínico de terapia celular frente a la cirrosis.

El estudio del tratamiento, pionero en el mundo por su método de aplicación, está abierto a la participación de pacientes que padezcan la enfermedad en una fase avanzada

La Clínica Universidad de Navarra ha puesto en marcha un ensayo clínico sobre el tratamiento mediante terapia celular de la cirrosis hepática, un abordaje terapéutico frente a esta enfermedad del hígado que, por sus características de aplicación, resulta pionero en el mundo.

El ensayo está dirigido a la participación de personas que padezcan cirrosis hepática en una fase relativamente avanzada, con independencia de la causa que haya provocado la enfermedad.

La cirrosis es la consecuencia final de distintas enfermedades hepáticas crónicas que lleva a la pérdida de la arquitectura normal del hígado y a una disminución progresiva de sus funciones. Las principales alteraciones estructurales que aparecen en el hígado son necrosis hepatocelular, fibrosis y nódulos de regeneración.

“Las causas fundamentales que provocan la cirrosis son el consumo excesivo de alcohol, los virus B y C de la hepatitis y algunas enfermedades metabólicas. Esta enfermedad produce complicaciones derivadas de la insuficiencia hepática y de la hipertensión portal, es decir el aumento de la presión de la sangre en el sistema venoso del hígado”, concreta el doctor Jorge Quiroga Vila, especialista de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra e investigador principal del ensayo clínico.

Añade que la enfermedad “termina convirtiéndose con los años en una cirrosis terminal, que aboca al trasplante de hígado, si éste es posible. Por ello resulta imprescindible la investigación de nuevos tratamientos, en este caso, la terapia celular”.

Inyectar células hepatoprotectoras

El tratamiento, totalmente novedoso, consiste en “obtener células de la médula ósea del paciente y cultivarlas durante una semana en el laboratorio para que evolucionen hasta convertirse en precursoras de células endoteliales. Cuando han llegado a esa fase, se inyectan directamente hacia el hígado a través de la arteria hepática”, según explica el doctor Jorge Quiroga.

Así, las células obtenidas, continúa el investigador, “permanecen en el hígado, donde liberan sustancias hepatoprotectoras, es decir beneficiosas para la función hepática, tal y como se ha demostrado en estudios experimentales previos De hecho, están dotadas para producir una serie de sustancias con capacidad protectora, regeneradora y estimulante del crecimiento de las células del hígado. Se trata de comprobar si podrían ayudar a la regeneración del órgano y, por tanto, si aumentaría su capacidad funcional y podrían disminuir las alteraciones de la circulación de la sangre a través del hígado”.

Con este ensayo, indica el especialista de la Clínica Universidad de Navarra, se pretende comprobar “si el nuevo tratamiento es eficaz en la evolución de la cirrosis en dos aspectos: respecto a la función hepática y a la hipertensión portal”. Además, añade, el objetivo primario consiste en comprobar que la terapia no tenga efectos nocivos. “Al tratarse de células del propio paciente, no existe riesgo de rechazo. Estudios previos con infusión de células de otro tipo no han mostrado efectos adversos, pero siempre que se hace un ensayo clínico de Fase I-II, como el actual, la seguridad es un objetivo fundamental”.

Junto a la Unidad de Hepatología, en el estudio participan las áreas de Terapia Celular y de Radiología Intervencionista de la Clínica Universidad de Navarra, así como el Área de Terapia Génica y Hepatología del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra.

Posible avance parcial frente a la cirrosis

En cuanto a los resultados previstos de este nuevo tratamiento, el doctor Jorge Quiroga reconoce que puede tratarse de un avance parcial frente a la cirrosis. “Es un paso para comprobar si este terapia logra una mejoría transitoria. Si su aplicación consigue revertir la enfermedad a un estado, por ejemplo, de seis meses o un año atrás, podría repetirse cada cierto periodo, siempre que sea bien tolerado. Además, puede ser un paso importante para ir perfeccionando la posible terapia celular de las enfermedades del hígado”.

Cabe recordar que la participación en el ensayo es gratuita. Los pacientes deberán someterse a una evaluación analítica, ecografía, estudio de la presión venosa del hígado, obtención de las células e infusión de las células cultivadas a través de la arteria hepática, a la que se llega desde la femoral.

Dado que la posibilidad de participar en el estudio de esta nueva terapia continúa abierta, aquellas personas que padezcan cirrosis y estén interesadas en informarse pueden dirigirse al teléfono de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra (948 296 637) o a la dirección de correo electrónico ihuarte@unav.es

 

Esbriet (Pirfenidone), venta en Alemania

BRISBANE, California, 12 de septiembre de 2011 / PRNewswire / -

InterMune, Inc. (NASDAQ: ITMN) anunció hoy que Esbriet ® (pirfenidona) se ofrecerá a los pacientes en Alemania a partir de septiembre 15, 2011. Esta será la primera vez Esbriet estará disponible comercialmente en Europa desde que fue aprobado por la Comisión Europea en adultos para el tratamiento de leve a moderada fibrosis pulmonar idiopática (IPF), una enfermedad pulmonar devastadora y fatal. Los detalles sobre el lanzamiento de Esbriet enAlemania será discutido hoy durante una conferencia telefónica organizada por InterMune.

“Este primer lanzamiento de Esbriet es una ocasión importante para los pacientes de Alemania y de InterMune”, dijo Dan Welch, Presidente, Consejero Delegado y Presidente de InterMune. “Por primera vez, los pacientes con FPI alemanes tendrán acceso a un medicamento comprobado para reducir el deterioro de la función pulmonar, ofreciendo un trato donde antes no existía. Nuestro equipo en Alemania es bien formado y entrenado, y totalmente comprometidos a hacer Esbriet disponibles a todos los pacientes apropiados lo más rápidamente posible y toda nuestra organización se está preparando para lanzar Esbriet todo Europa a partir de la primera mitad de 2012. “

Trasplante, donación de sangre en Buenos Aires

Nos hacemos eco de la llamada de Lucero para su marido Jorge, recién transplantado de hígado. Las redes sociales han de demostrar ahora más que nunca cual es su función.

POR FAVOR: Necesitamos Donantes de Sangre -Cualquier Tipo- para Jorge Capello, paciente Trasplantado en el Hospital Italiano – Cama 4028. Prentarse en el Banco de Sangre Intrahospitalario (Perón 4190, CABA) lunes a viernes de 8:00 a 15:00 y sábados de 8:00 a 11:00. En el Oeste: Hospital Italiano de San Justo (Av. Pte. Perón 2231, junto Univ de la Matanza) lunes a viernes de 8:00 a 11:00. Un ángel ya donó sus órganos, ahora necesitamos un poco de tu sangre altruísta. SE RUEGA DIFUNDIR.

Facebook, las redes sociales “mandan” ahora

Visitad la página de facebook de apoyo a la lucha contra  vhc/vih

FDA aprueba Telaprevir

La Food and Drug Administration panel respaldó por unanimidad la aprobación de Pharmaceuticals Inc. ‘s Vértice (VRTX) propuso la hepatitis -C de drogas telaprevir, diciendo que demostró la eficacia fuerte, un día después de aprobar también un producto similar de Merck & Co. (MRK).

El panel de la FDA no expertos médicos votó 18 a 0 en una pregunta que pregunta si la aprobación de datos de apoyo disponibles del telaprevir en combinación con otros fármacos contra la hepatitis C, pegilada de interferón y ribavirina. El voto constituye una recomendación de que el organismo apruebe telaprevir. La FDA generalmente sigue el consejo de sus paneles asesores, pero no está obligado a.

Analistas de Wall Street esperan ampliamente que la FDA la aprobación de telaprevir y boceprevir Merck ya que ambos han demostrado eficacia significativa en la mejora de las tasas de curación en los pacientes que usan la terapia estándar para la hepatitis C. Un miembro del panel llamado telaprevir “avance espectacular” en el tratamiento de la hepatitis C.

Ambos fármacos son conocidos como inhibidores de la proteasa y están diseñados para bloquear una enzima que ayuda a la hepatitis C virus de replicarse. Vértice es dueño de América del Norte los derechos a la telaprevir y obtendría una regalía sobre las ventas al exterior de socio Johnson & Johnson (JNJ).

“Estamos muy contentos por el voto unánime de hoy recomendar la aprobación de la FDA de telaprevir, como las personas con hepatitis C necesitan urgentemente medicinas más efectivas”, dijo Camilla Graham, vicepresidente de asuntos médicos globales en el vértice.

La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por la infección con la hepatitis C virus , que se transmite por sangre contaminada. La infección puede causar insuficiencia hepática, cáncer de hígado y es la principal causa de trasplantes de hígado, la FDA dijo. Cerca de 3.2 millones de estadounidenses están infectados con hepatitis C.

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