…En una mala traducción….
Pero que nos acerca a un nuevo tratamiento, mas rápido y al parecer mas eficaz. La gran diferencia es el cambio radical en la duración, con dos semanas bastará para saber si se es respondedor.
ITMN-191 (R7227) se está desarrollando con Roche para el tratamiento de los pacientes crónico infectados con HCV.
El 12 de enero de 2009, InterMune anunció la línea de resultados de un estudio de 14 días de ITMN-191 conjuntamente con Pegasys (R) (peginterferon alfa-2a) y Copegus (R) (ribavirín). InterMune divulgó que después de 14 días de terapia triple, el cambio medio en ARN de HCV logró 5 log10 en cinco de las seis cohortes de la dosificación en el estudio, y era -5.4 log10 y -5.7 log10 en la mejor las cohortes de ejecución de q12h y de q8h, respectivamente.
Las reducciones en ARN de HCV ocurrieron rápidamente y no había evidencia de rebrote viral durante el tratamiento ITMN-191 en ninguna cohorte. ITMN-191 ha estado seguro y bién tolerado en el estudio.
No ha habido acontecimientos adversos serios y no hubo abandonos por esa causa.
En noviembre de 2008, InterMune, Roche y Pharmasset, Inc. iniciaron el primer estudio todo-oral de anti-virales directos y en ausencia de interferón o de ribavirina, conocido como el estudio INFORM-1. Ese estudio ha terminado la primera cohorte de la dosis. Se espera que los resultados de INFORM-1 sean divulgados en una conferencia médica importante en el segundo trimestre de 2009.
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